Malattia del rene policistico (PKD) nei gatti

Panoramica di Felina malattia del rene policistico (PKD)

rene policistico (PKD), noto anche come PKD o autosomica dominante malattia del rene policistico (ADPKD), è lentamente progressiva, irreversibile, ereditaria malattie renali. In ultima analisi, PKD può portare a insufficienza renale, con segni clinici simili a quelli dei gatti con naturale insufficienza renale.

Ecco una panoramica di malattia renale policistica nei gatti seguita da informazioni approfondite circa la diagnosi e il trattamento di questa condizione.

Rene policistico è più comune nei gatti persiani e persiana-correlati. Himalayans, gatti a pelo corto con i capelli lunghi ed esotiche sono anche colpiti. Si tratta di una malattia ereditaria autosomica dominante.

La malattia può verificarsi in entrambi i sessi e può essere diagnosticata nei cuccioli di meno di 6 mesi. Essa può essere diagnosticata in alcuni gatti tra i 3 ei 11 anni di età con i segni clinici della malattia si verificano in genere intorno all`età di sette anni. Si stima che il 40% di tutti i gatti persiani e persiani correlati sono interessati. Non tutti i gatti con PKD svilupperanno insufficienza renale.

Cosa guardare per

Diagnosi

Proiezione di gatti sani per determinare se la malattia è presente possono includere:

Trattamento

Non esiste un trattamento specifico per la PKD. Il trattamento è uguale a quella per l`insufficienza renale cronica di qualsiasi causa, ad esempio:

Home Care e la prevenzione

Non v`è alcuna assistenza domiciliare specifica per i gatti con PKD che non hanno sintomi. I gatti con PKD che hanno sviluppato insufficienza renale cronica sottoposti ad assistenza domiciliare tipico per tale condizione tra cui:

Informazioni approfondite sulla malattia del rene policistico in Gatti

La malattia del rene policistico (PKD) è un lentamente progressiva, irreversibile, ereditato malattia renale nei gatti persiani e persiana-correlati. Sebbene riportato in letteratura veterinaria per circa 30 anni, la malattia e le sue modalità di ereditarietà genetica viene soltanto chiaramente compreso negli ultimi 10 anni.

Il disturbo è presente alla nascita. Più piccole cisti crescono lentamente in termini di dimensioni, causando il rene per ingrandire in modo drammatico. Le cisti sostituiscono il normale tessuto renale, mentre la funzione renale diminuisce continuamente. Le cisti possono variare in dimensione, da meno di un millimetro a più di un centimetro. Il più vecchio di un gatto colpito ottiene, il più grande e più numerose sono le cisti. PKD spesso progredisce a provocare segni clinici di insufficienza renale terminale nella vita del gatto, con l`età media è di circa sette anni, anche se la natura lentamente progressiva dei risultati disordine in alcuni gatti non sviluppare malattie renali clinica e la morte.

I segni clinici di PKD sono aspecifici e sono simili a quelli osservati nei gatti con insufficienza renale cronica di qualsiasi causa. Questi includono la depressione, diminuzione dell`appetito o anoressia, bere eccessivo, eccessiva minzione, perdita di peso e vomito sporadici.

Ci sono due forme di PKD negli esseri umani: autosomica dominante PKD (ADPKD) e autosomica recessiva PKD (ARPKD). La forma autosomica recessiva PKD è uniformemente fatale in persone ad un`età relativamente giovane, ma la forma autosomica dominante (ADPKD) è lentamente progressiva ed è simile a PKD nei gatti. Studi genetici nei gatti hanno dimostrato che PKD nei gatti in autosomica dominante. Ciò significa che se un gatto colpito è allevato a un gatto normale, sarà interessato il 50 per cento della prole.