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Malattie autosomiche recessive

malattie autosomiche recessive che possono annidarsi forgenerations non rilevati dietro tratti genetici dominanti. Far saltare il coperchio tuoi rabbit`shidden tratti genetici ed eliminare i geni indesiderati nei tuoi conigli da testbreeding.

Come vengono ereditate autosomiche recessive tratti genetici? In primo luogo, alcune definizioni:

Un autosoma è un cromosoma che non è un cromosoma sessuale.Conigli hanno 22 coppie di cromosomi senza contare i cromosomi sessuali X e Y. 

I cromosomi sono stringhe di DNA.Ogni volta che una cellula si riproduce, si crea stringhe di DNA identici per la nuova cella. Se qualcosa va male in questo processo di duplicazione, è potrebbe finisce con un cromosoma mutante, soprattutto se l`errore si verifica in una cellula di sperma o uova.

La stragrande maggioranza delle mutazioni arefatal.Non sarai mai sai theyhappened perché il feto muore o viene riassorbito dal womb.But di tanto in tanto, una mutazione può accadere thataffects qualità del coniglio della vita, ma non uccide it.and molto raramente, una mutazione può actuallyenhance l`opportunità di coniglio . 

Il corto, peluche, cappotto rex definitelyenhances rabbitdom! Si tratta di un utile ed interessante caratteristica genetica inheritedthrough un singolo-mutazione del gene recessivo.

D`altra parte, ipotricosi è agood esempio di autosomica recessiva nocivi disturbi. Si tratta di una mutazione singolo generecessive che quasi elimina la crescita di qualsiasi pelliccia a tutti. Rabbitswith questa mutazione sarebbe morto in fretta in natura, come le risultanti pochi thintufts di capelli non potevano proteggerlo da tempo invernale.

recessiva significa la hasto animali ereditano un gene difettoso da entrambi genitori. Entrambi i genitori potrebbero essere funzionanti completamente normalmente wheneach genitore è portatore di un normale gene sano che maschera e compensa per la copia adefective del gene.

Se si dovesse accoppiarsi insieme un apparentemente normale anddam sire cui ogni portano lo stesso difetto recessivo (mascherato), i loro geni normali anddefective accoppierebbe randomly.Let un`occhiata ad un Piazza Punnett probabilità illustratingthe di questo accoppiamento casuale. 

Questa piazza Punnett aiuta a visualizzare le probabilità ofinheritance nella prole di un particolare allevamento. Vedere RabbitGenetics per una spiegazione su come lo Squareworks Punnett.

In questo caso "N" si distingue per un gene normale, e"n" sta per un difettoso, o autosomica recessiva, gene. Nel thisexample, l`allevatore scoprirà tre "normale" neonati e una onedefective.

Tre "normale" i bambini, che dici? Tutti e tre fare appare del tutto normale, come hanno fatto i loro genitori. E thatis la cosa difficile con malattie autosomiche recessive. In realtà, il bambino OnlyOne era del tutto normale - Baby # 1. Il cinquanta per cento della cucciolata (Babies # 2 e # 3) che stanno portando gene recessivo subdolo.

Come è l`allevatore per sapere quale bambino è che, quando tutti Guarda normale?

Test-genetico per desiderata o indesiderata tratti genetici

A causa malattie autosomiche recessive sono recessiva, essi possono essere mascherati da un gene normale e passato onasymptomatically per molte generazioni, prima di iniziare a sorgere qui andthere. A seconda del disturbo in questione, il problema può causare perdite ina mandria commerciale e portare a profonde delusioni in uno spettacolo rabbitry.

Il modo migliore per sradicare recessivedisorders autosomica è condurre allevamenti di prova.

Incontra Doubloon ...

Nella Coniglio Ranch Aurora Rex, siamo stati spiacevolmente sorpresi quando una coppia di nostri juniores promettenti ottenuto cataracts.Doubloon era uno di loro. Si era in piena regola cataratta bilaterale all`età di 4 anni months.Today doblone è cieco come una talpa, perché ha ereditato due geni difettosi, onefrom suo sire, e uno da sua madre.

cataratta giovanile di Doubloon sono il risultato di un disturbo autosomalrecessive - una mutazione che riduce la quantità di glutatione nel corpo di therabbit. Glutatione è l`antiossidante principale del coniglio. Come radicalsdamage libera la lente degli occhi, non c`è abbastanza antiossidanti a disposizione makesufficient riparazioni, e la cataratta sono il risultato. 

Inizialmente ci siamo chiesti se questo era il resultof qualche infezione sottostante che non eravamo a conoscenza of.A po `più di ricerca ci ha portato a studi donein conigli Nuova Zelanda rossi che hanno definito il problema come un recessivedisorder autosomico.

Ecco quello che abbiamo fatto da quando ha scoperto theautosomal malattia recessiva nel nostro gregge:

  • Abbiamo studiato attentamente i nostri pedigree. In additionto diga e sire di Doubloon, abbiamo identificato solo un altro animale correlata in ourherd che ha trasportato un gene difettoso.
  • Abbiamo identificato tutta la prole che potrebbe essere possiblecarriers del gene della cataratta.
  • A seconda della qualità di esposizione, ci sia abbattuti ordesignated animali discutibili per il test-allevamento.
  • Abbiamo selezionato solo il meglio del meglio per testare, in quanto ci vuole tempo, denaro, mangimi, e lo spazio gabbia per fare il test-allevamenti AND6 mesi grow-out abbiamo determinato sarebbe essenziale per la precisione il completamento thetesting.
  • Due fratelli pieni di Doubloon sono stati tra i fewwe ha deciso di testare.

Damasco è sorella piena di doblone.

Si può vedere che la lente del suo occhio è perfettamente chiaro. Youcan anche vedere - quasi - parte posteriore della sua retina. 



lei era normale? O, era lei un portatore del difetto di cataratta? Non avevamo idea, cercando in her.Since aveva vinto tre grandi gambe campione, ci siamo sentiti era una worthycandidate per il test-allevamento. Il fatto che lei è un mezzo privo di cataratta ha Hasat almeno una copia di un gene normale. Ma per quanto riguarda l`altra metà del genepair ?? Abbiamo dovuto conoscere prima di mettere la sua nel nostro programma di allevamento.

Abbiamo fatto un test di allevamento con doblone come il dollaro di prova. Byusing un dollaro con 2 geni difettosi (un animale che mostra il difetto), abbiamo feltconfident che un singolo allevamento dando 8 prole sarebbe sufficiente per lo stato di resolveDamask.

Ecco la loro Punnett Square.You può vedere che ogni bambino nel nido boxwill abbiano almeno un gene difettoso che causa autosomica recessiva disorders.Babies 1 e 3 saranno portatori asintomatici di cataratta. Ma ciò che aboutBabies 2 e 4 ??

Damasco aveva una cucciolata di 7 piano babies.Our era quello di farle crescere per 6 mesi togive il tempo cataratta per mostrare se stessi, se presente.

Come si è scoperto, 10 giorni timido di 3 mesi di età, i bambini Oneof stava già mostrando una cataratta in crescita:

Basta ONE cataratta positivo dimostra con certezza che DamaskDOES portano un gene difettoso, perché al fine di ottenere la cataratta, il bambino ha toget un gene difettoso da entrambi i genitori. Ora, compilando i Square`sblanks Punnett, vediamo che la metà della prole si può aspettare di scendere withcataracts (un altro coniglio ha fatto).

Ma non ci vuole il 50% dei figli affetti per confermare thepresence di un gene.Just oneinstance recessivo di una malattia autosomica recessiva o un tratto, anche su multiplebreedings, è sufficiente a confermare la presenza di quel tratto genetico recessivo.

Dieci giorni dopo, esattamente 3 mesi di età, la cataratta in ouryoung buck nero erano bianco latte. Il giovane era cieco già.

Se il test animale trasporta un solo gene difettoso, you`llneed di ripetere l`allevamento di test per migliorare le possibilità di un accurato test.You probabilmente dovrebbe pianificare per 16 prole, o 2-3 test-cucciolate. Abbiamo usato acarrier doe per testare-allevare i Bucks. Se la prima cucciolata non ha rivelato la cataratta, abbiamo sempre ripetuto l`allevamento. Volevamo essere sicuri che se il cataractswere lì ci sarebbe trovarli.

Che dolore di fare tutte quelle allevamenti di prova!

Ma solo immaginare le grandi emicranie abbiamo evitato eliminando il difetto autosomico recessivo prima che si diffondesse in tutta la mandria.





Solo per divertimento, cerchiamo di ‘razza’ su carta un
buck perfettamente normale con un doe che
porta un gene difettoso cataratta. 

Il quadrato di Punnett mostra che il 50% della prole sarà del tutto normale. Ma l`altro 50% della prole porterà il difetto proprio come la loro madre.

Tutti e quattro i bambini da una tale volontà di allevamento apparire normale. Questo è come il recessivedefect autosomica potrebbe sgattaiolare lungo per molte generazioni senza mai vedere un singlecataract. 

Ma un giorno, quando questi bambini raggiungono l`età fertile, i geni twodefective sono tenuti a coppia up.Then, si `arriva` a poro oltre i propri record di capire dove thegene avrebbe potuto venire da, e fare i vostri piani per sradicare il defectfrom il proprio gregge.

(Non tutti i tratti genetici autosomica recessiva aredisorders.Some, come dilutecoloration o pelliccia rex, può essere completamente desiderabile. Se il carattere genetico recessivo isautosomal, la modalità di trasmissione è la stessa.)

Elenco parziale di malattie autosomiche recessive (e tratti genetici) nei conigli

Questi elenchi non sono esaustivi con qualsiasi mezzo ...

  • Cataratta (studiato in NZR e NZW)
  • Glaucoma (NZW)
  • Ereditaria prognatismo mandibolare leader toincisor malocclusioni (autosomico recessivo con penetranza incompleta)
  • Ipotricosi (crescita anomala di peli characterizedby un corpo quasi nudo, a parte qualche ciuffi di peli fini, morbidi e brevi)
  • linfosarcoma suscettibilità
  • carenza di lisozima
  • neuroaxonal distrofia Inherited (in NZWs)
  • Sindrome del rene policistico in NZW

Autosomica recessiva tratti genetici:

  • albinismo
  • colorazione Coat
  • Diluire la colorazione (opale, blu, lilla, fulvo, etc.)
  • Appartamenti marcature
  • modello Tan (recessivo per agouti- toself dominante)
  • Chinchilla colorazione, e molti altri
  • Rex Fur
  • pelliccia ondulata (astrex)

Ognuno di questi autosomiche recessive tratti areinherited nello stesso modo come lo sono malattie autosomiche recessive, peresempio, cataratta. E si può testare-breed e sradicare gene anundesirable dalla tua mandria nella stessa identica maniera, come abbiamo fatto nel nostro, che si tratti di qualcosa di dannoso quanto cataratta e kidneysyndrome policistico, o innocuo come un nascondiglio gene cincillà luce tra yourhomozygous cincillà agouti scuro conigli.

Buona fortuna a voi, e possono tutti i vostri animali liberi ofautosomal recessive malattie!

Altro su tratti genetici dominanti e recessivi a Wiki

Andare da autosomiche recessive malattie a Coniglio Agricoltura 

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